Studiu clinic internațional de Faza 3 care evaluează eficiența și siguranța tratamentului cu medicamentul experimental sacituzumab tirumotecan (MK-2870) în asociere cu pembrolizumab la pacienții adulți cu cancer pulmonar fără celule mici (NSCLC) rezecabil (care poate fi operat), în stadiile II-IIIB (N2), la care nu s-a obținut un răspuns patologic complet după chimioterapie și imunoterapie

pacienti cu diagnostic de carcinom bronhopulmonar fara celule mici stadiile II pana la IIIB cu confirmare histopatologica, fara indicatie de terapie titntita anti EGFR sau ALK

pacient care poate primi terapie neoadjuvanta cu pembrolizumab asociat cu chimioterapie in fucntie de histologie 4 cicluri

pacient evaluat de chirurgul toracic si considerat operabil

dupa cele 4 cicluri si interventie chirurigcala obtinerea statuslui de rezectie R0 sau R1

pacienti cu histologii mai rare: carcinom bronhopulmonar neuroendocrin cu celula mare, invazie de sulcus superior, tumori sarcomatoide, carcinom bronhopulmonar cu celule mici

documentarea translocatie ALK

boli inflamatorii severe de tip boala inflamatorie intestinala, colita ulcerativa

boli oftalmologice de tip blefarita sau patologii ale corneei

boli cardiovasculare severe

boaala metastatica

existenta altor cancere in antecedente care au impus terapii sistemice

standardul actual presupune chimio imunoterapie 3-4 cicluri urmata de interventie chirurgicala si eventuala imunoterapie postoperatorie pana la 12 luni in total

pembrolizumab

pemetrexed

paclitaxel

sare de platina

MK2870 (sacituzumab tirumotecan)