Studii clinice pentru cancer mamar
Studii clinice pentru cancerul mamar (cancerul de sân), care evaluează tratamente noi pentru diferite subtipuri și stadii ale bolii. Criteriile de includere diferă de la un studiu la altul, iar coordonatorul te ajută să afli dacă ești eligibil.
100+
Studii efectuate
3
Studii clinice active
20+
Ani de cercetare
După terapia de linia I pentru boala metastatică (carcinom mamar luminal A și B) care constă în asocierea unui inhibitor de aromatază (letrozol, anastrozol, exemestan) cu un inhibitor de CDK4/6 (palbociclib, abemaciclib, ribociclib), la progresia bolii se impune schimbarea liniei de tratament. Cel mai important mecanism de progresie este reprezentat de apariția mutației ESR1 la aceste paciente. Terapia standard este reprezentată de fulvestrant asociat cu un inhibitor de CDK4/6. Studiul își propune să evalueze mutația ESR1 la progresia după linia I - evaluare făcută din biopsie lichidă, și, în condițiile identificării mutației își propune să evalueze lasofoxifenul asociat abemaciclibului comparativ cu standardul reprezentat de fulvestrant cu abemaciclib
Cod studiu: ELAINE-3
Studiu pentru pacienți cu carcinom mamar triplu negativ, boală metastatică, netratați anterior pentru boala metastatică, fără mutații ale BRCA 1 sau 2 și cu nivel al PDL1 CPS<10. La acești pacienți terapia standard este chimioterapia. Studiul compară la acești pacienți sacituzumab tirumotecan (braț A) cu combinația sacituzumab tirumotecan cu pembrolizumab (braț B) și respectiv cu chimioterapia standard aleasă de investigator (braț C)
Cod studiu: Tro-Fuse-011
Trialul își propune să evidențieze utilitatea asocierii sacituzumab tirumotecanului (MK2870) asociat imunoterapiei, înlocuind practic antraciclinele în terapia neoadjuvantă a carcinoamelor mamare triplu negative sau cu receptori de estrogeni scăzuți. Un braț cuprinde paciente care vor efectua terapie cu pembrolizumab și sacituzumab tirumotecan 12 săptămâni urmat de paclitaxel cu carboplatin și pembrolizumab 12 săptămâni și celălalt braț cuprinde terapia standard așa cum este ea în acest moment conform trialului Keynote 522 și anume 12 săptămâni de paclitaxel+ carboplatin+ pembrolizumab și 12 săptămâni de antracicline și pembrolizumab. Ulterior intervenției se va efectua actul chirurgical. În funcție de răspunsul histopatologic postoperator se va administra pembrolizumab sau se va asocia alt tratament sistemic. Scopul studiului este de a evidenția o rată mai mare de răspuns complet patologic la pacientele care efectuează sacituzumab tirumotecan în neoadjuvanță și scăderea riscului acestora de recidivă și de metastazare
Cod studiu: Tro-Fuse-032-03
Află dacă există un studiu clinic potrivit pentru tine
Fiecare pacient are un profil unic. Hai să vedem dacă există un studiu clinic potrivit pentru tine.
